domingo, 27 de junio de 2010

JAIME HUERTA,ELEGIDO CANDIDATO DE PERU PARA INTEGRAR EN LA ONU

Seis nuevos miembros serán elegidos para integrar en la ONU, el Comité de expertos por los Derechos de las PCD en setiembre de este año. A través de una Convocatoria Pública realizada por el CONADIS, donde se presentaron una serie de candidatos para integrar este respetable grupo, el arquitecto Jaime Huerta, Director de B2D resultó ganador siendo designado por el Gobierno (RREE) como el candidato representante del Perú a la elección.En este año están culminando su mandato 6 miembros, otros 6 serán agregados en vista de que la Convención ya ha sido ratificada por más de 80 países. Cada país signatario de la Convención puede designar un candidato a la elección que realizará en la Sesión Plenaria de los Estados Parte la primera semana de setiembre. De ser elegido, Jaime Huerta ejercitará su mandato por los próximos 4 años, debiendo asistir a las reuniones del Comité que se llevan a cabo como mínimo 2 veces al año, por un período de 21 días en Ginebra, Suiza.
Vale recordar, que el Perú fue uno de los primeros signatarios de la Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y dentro de esta Convención se establece la existencia de un comité de expertos llamado Comité por los Derechos de las PCD que actualmente está integrado por 12 miembros y que aumentarán a 18 en la próxima elección.
FUENTE B2D

sábado, 26 de junio de 2010

I CONCURSO "UN CANTO AL CORAZON"


PIURA.-Con gran entusiasmo hoy se llevó a cabo el Primer concurso Regional Un Canto al Corazón versión Piura, donde participaron las asociaciones de la Región, se presentaron 09 concursantes a este 1er festival, con el apoyo del CERP PIURA,  brindó el auditorio y la valiosa ayuda del Lic. Wilfredo Rumiche quien estuvo en todo el evento y la OMAPED de Piura quien apoyó con el premio para el Tercer puesto.

                                                                                                                
Se tuvo el Honor de tener como Jurado a:
Sra Clelia Carrillo.
Sr Lucho Timana.
Sr Carlos Gutierrez Alcantara.
Sr Willian Tavara Peña.
Todos son compositores, cantantes de gran talla en Piura.
Los participantes fueron: 1.- Rosario E. Leon Feria (aso ALIP) 2.- Alberto Chininin Jimenez (aoc Ademunidis) 3.- Brenda M Castillo Nuñez (aso ALIP) 4.- Carlos Venegas Avila (Aso Paita) 5.- Pamela Pintado Gutierrez (Asoc ALIP) 6.- Mizraim Yhonathan Cruz Alayo (Asoc Afadirmysd) 7.- Nicanor Arrunategui Salazar (Aso OCP) 8.- Alejandro Sandoval Vilela (Aso Apdisp) 9.- Juan Castro Caleció (aso la Union).
CANTANTES GANADORES.
1er puesto Sr Mizraim Yhonathan Cruz Alayo. Discapacidad visual.
2do puesto Sr Nicanor Enrique Arrunategui Salazar. Discapacidad visual.
3er puesto Sr Carlos Venegas Avila. Discapacidad física.

FELICITACIONES a los integrantes de la FEDEDIP-PIURA, el exito es de todos, pero muy en especial el agradecimiento al COMITE que trabajo mucho, integrado por Sr Gerardo Cruz Garcia, Sr Olger Cajachuan Leon y Sr Alger Vilela Espinoza.
Fue el 1er Festival Regional de Interpretes del Canto de Personas con Discapacidad "UN CANTO AL CORAZON". asimismo el agradecimienyo a la Dra. Claudia Renteria Garces, Sr Roger Silvestre Farfan, Sr Argel Vilela Espinoza, Omaped de Piura, Servi Motos y a las Asociaciones que inscribieron a su cantante como ADEMUNIDIS, AFADIRMYSD, APDISPIURA, ADISP-PAITA, CORAZONES UNIDOS CON ESPERANZA DEL BAJO PIURA-LA UNION, ORGANIZACION CIEGOS DE PIURA, Aso LECTORES INVIDENTES DE PIURA por su apoyo economico ,se logro reunir  S/ 1000.00 para los premios y S/ 96.00 que nos cobro el APDAY  la FEDEDIP asumio el reto de este gran concurso de canto y lo economico tambien para poder enviar a nuestros representantes al Concurso Macro Regional a realizarse en Lambayeque el 30 y 31 de Julio próximo.
El agradecimiento a todos, a sido un trabajo excelente y asi demostro una vez mas que SI PODEMOS.

FUENTE : red_pcdperu CLAUDIA RENTERIA

jueves, 24 de junio de 2010

LA MIASTENIA LLEVA UNA DISCAPACIDAD "INVISIBLE"


Puede ocasionar un paro respiratorio si no se realiza un TRATAMIENTO OPORTUNO
La miastenia lleva a una discapacidad “invisible”
Los primeros síntomas pueden manifiestarse en la adolescencia
El cansancio es una de las características más notables del mal
Rosa Galván Gómez
Aunque muy pocos han escuchado hablar de la miastenia, esta es una enfermedad relativamente frecuente. Cuando no es congénito, el paciente comienza a presentar los primeros síntomas generalmente en la adolescencia: debilidad y cansancio, sobre todo. Por esa razón, suele confundirse con otras enfermedades, incluye
ndo la depresión. El tratamiento oportuno y adecuado es importante, pues la indiferencia puede ser fatal: terminar con un paro respiratorio.
La miastenia es un desorden en el sistema inmunológico que causa fatiga en la unión neuromuscular. Las células encargadas de la defensa, en vez de cumplir esa función, atacan a elementos propios como si fueran ajenos. Aunque se desconoce la causa de los trastornos autoinmunes, se sabe que el timo (órgano del sistema inmune) juega un papel importante, ya que esta glándula genera anticuerpos que derivan en la enfermedad.
De acuerdo con el doctor Jorge Rentería Navarro, jefe del Servicio de Neurología del Hospital Sabogal de Essalud, a medida que avanza el mal, se percibe en el paciente la caída de los párpados, de los músculos masticatorios, deglutorios y de la mímica facial.
Asimismo, tiene problemas en el habla. La persona tiene dificultad para comer, se puede atragantar y, finalmente, en un estado de crisis puede terminar con una asfixia o un paro respiratorio que lo puede llevar a la muerte, explicó el galeno al recordar que este mal se caracteriza, además, por la debilidad de las extremidades y el consiguiente cansancio.
Cuando el paciente va al neurólogo, este puede confirmar la enfermedad mediante varias pruebas de diagnósticos, como la electromiografía, que consiste en ver la reacción muscular; y el tensidón, que sirve para comprobar la fuerza muscular.
El galeno asegura que lamentablemente la miastenia no tiene cura, pero con un buen tratamiento el paciente puede llevar una vida normal. Los medicamentos, básicamente pastillas, son una especie de baterías para evitar que el paciente se agote rápidamente. Según el caso, hay pacientes que pueden estabilizarse y dejar la medicación por un tiempo. Produce una discapacidad invisible porque el padecimiento del paciente suele confundirse con cansancio.
Con motivo del Día de la Miastenia, que se recuerda el 2 de junio en España y Argentina, la segunda vicepresidencia del Congreso de la República, a cargo del doctor Michael Urtecho, acogió un proyecto de ley para que se declare esa fecha como día especial en el Perú. Carlos Blanch Guzmán, fundador de la Asociación de Miastenantia Peru
 sostiene que en dos años de creación han logrado tener más de 30 socios. En el Perú, dijo, esta enfermedad debe afectar a 500 personas.
Los pacientes no deben tomar calmantes ni relajantes, menos antidepresivos.

FUENTE EL PERUANO

viernes, 18 de junio de 2010

ROMPIENDO ESQUEMAS ...UN AÑO MAS ...

                            
                          CARLOS BLANCH Y FANY ISABEL

VILLA RICA.-17-06-2010
Por  Fany Isabel

Hace dos años exactamente, fue el inicio de una muy linda relación,llena de retos,que fuimos venciendo día a día ….pareciera que el tiempo y la distancia cansados de sus retos…entendieron por fin que no hay barreras para este bello sentimiento.
Pasamos tantas cosas…buenas y alguna triste tambien…como aquella vez en que Carlos regresaba de un viaje y su organismo no soporto el cambio brusco de temperatura….
Fue hospitalizado de emergencia,en UCI entubado sin poder hablar,solo su mama podía verlo,y fue ella  la emisaria clave de mis mensajes de cariño ,amor y tenura …fueron momentos muy dificiles,pero hoy tenemos  la certeza de que nuestro amor fue la fortaleza  para ganarle la batalla una vez mas a la  Miastenia.

EN EL CONCIERTO DE METALICA

 Entablar una relación, para las personas con discapacidad, es a veces ,una tarea difícil ya sea por  dificultades físicas y tontos prejuicios sociales …pero de darse …viene con un trampolín de retos al que solo el verdadero amor vencerá….Gracias Dios por este bello sentimiento y gracias por tenerte ,por ser mi fuerza  …por esas lindas mañanas de canciones... de detalles ...y  por existir...

                                EN UN MATRIMONIO EN ICA
EL TIEMPO Y EL AMOR

Un día avisaron a los moradores de esta isla, que ésta iba a ser inundada. Muy asustado el Amor, se preocupó para que todos los sentimientos se salvasen. El avisaba a todos: “Huyan…la isla va a ser inundada…huyan”.
Todos corrieron y se embarcaron en lanchas para ir, hasta una montaña muy alta. Sólo el Amor no lo hizo, él quería estar un poco más en la isla.
Cuando el agua se acercaba cada vez más, él corrió a pedir ayuda.
Vio pasar a la Riqueza y le dijo: “Riqueza ¡me llevas contigo?: y la riqueza le dijo: “No puedo, mi lancha está llena de oro y plata y tú no vas a caber”.
Pasó entonces la Vanidad y el Amor le pidió:
“Vanidad ¡me llevas contigo?” ; y la vanidad le dijo. “No puedo, porque vas a ensuciar mi lancha nueva”.
Pasó entonces la Tristeza, y le dijo: “Tristeza ¡puedo ir contigo?”; y la tristeza le dijo:”Oh amor, estoy tan triste que prefiero ir solita”.

Luego pasó la Alegría, mas la alegría estaba tan alegre que no vio al Amor.
Ya desesperado al saber que moriría ahogado; el Amor comenzó a llorar. Pasó entonces un barquito y le dijeron: “¡Sube Amor, yo te llevo!”. Y el Amor subió.
Estando ya en la parte alta de la montaña, el Amor le preguntó a la Sabiduría: “Sabiduría, ¡Quién era el del barquito que me trajo hasta aquí?
Y la Sabiduría le dijo: El Tiempo.
El Amor le replicó: ¿El tiempo?; pero ¡por qué sólo el Tiempo me quiso traer?.y la sabiduria le contesto "por que el tiempo es capaz de ayudar a entender a un gran amor..

DISCAPACIDAD Y AMOR QUE ROMPE ESQUEMAS

Esta historia la escribio Carlos el 18-06-2009 por su aniversario
LIMA.-18-06-2009
Por: Carlos  "el profeta"
Hay historias como esta, que quizás no llamen la atención, que quizás a nadie le interese. Quien quizás no ha cumplido un año de relación con su pareja?, quien no ha sentido aunque sea la emoción del primer mes o la primera semana, sino han logrado nunca cumplir el año?. Pero esta historia más de ser de dos personas con discapacidad o de una pareja más que cumple un año de relación, es la historia de amor de dos locos, si de dos locos, que no les importa ni la discapacidad, ni la distancia, ni las diferencias, ni los cargos. Solo les importa saber que se encontraron en la vida por algo.
Ambos escuchábamos hablar uno del otro en las redes de Internet, hasta quizás nos vimos en los eventos organizados por las personas con discapacidad sin saber quien era quien y así muchas veces estuvimos tan cerca y nunca podíamos conocernos. Hasta que la vida nos puso frente a frente una noche de octubre del 2007, después de un evento en el Congreso de La República, ambos éramos extraños uno para el otro y ese encuentro fue mas que un saludo y una pequena conversacion pero ninguno presagiábamos lo que meses después sucedería, Yo la vi a ella esa vez como una autoridad y aun me dirigía a Ella como “Señora” y Ella quizás me veía como uno mas de los que conoció ese día.
En Abril del 2008, después de meses sin saber uno del otro, recibí un mensaje de Ella al correo pidiéndome unos datos. De pronto ya estábamos hablando por teléfono sin perder quizás aun eso de “Señora” como le decía y yo para ella era simplemente “Carlitos”. Teníamos muchos amigos en común y estábamos metidos en el mismo tema por lo que nuestras conversas a veces no parecían acabar. Después empezamos a conversar cosas más personales y hasta del amor, sin llegar a pensar que nos íbamos a enamorar.
A pesar que las llamadas no eran constantes a veces ínter diarias, siempre había la emoción y el interés de hablar. Y así fui admirandola por su trabajo, su lucha y todo lo que podía aprender de ella, de su historia, de su fortaleza. Era alguien que me “reventó la cabeza” se podría decir, pero ni así mi mente pensaba mas que en admiración y amistad.
Pero al amor uno no le puede decir que no y menos si te agarra de sorpresa. Una semana ya no hablamos y a pesar que para mi la vida seguía normal siempre me preguntaba si volveríamos hablar, me sentía raro y me confundía mas, ¿No creo? me repetía una y mil veces en la cabeza, ¿No creo, ella vive en el interior del pais tiene un cargo político, me vera como un amigo o un sobrino?. Como?... Además como no llamaba hace días yo decía “ya se habrá olvidado de mi”. Hasta que un día le envié un mensaje de texto al celular y me respondió.
Y así, luego siguieron las conversas por teléfono, los “me gusta tu risa”, de ahí “te extrañe”, hasta que un día 17 de junio…zas!! después de un pequeño mal entendido y una pelita que tuvimos por el inter  le dije : “quieres ser mi chica”, y ella no podía creer lo que le estaba diciendo, al final acepto.
A la siguiente semana ,vino a Lima y vernos en persona otra vez fue lo máximo, éramos puro amor. Y desde ahí seguimos adelante.
Nos vemos cuando ella viene, cada 15 días o cada mes, siempre y cuando no cierren la carretera los huaicos (avalancha de tierra y lodo, para los del extranjero) o hay alguna manifestación de indígenas. O quizás ella este trabajando mucho. Mi medico me prohibió viajar allá por la altura.
En un año pasamos muchas cosas. Cuando me fui a Bogota Colombia era lindo encontrar en mi email“un te amo o un te extraño”. Cuando estuve internado de Emergencia en el hospital ella fue a verme. En febrero de este año 2009 viajamos juntos por carretera a Icaa un matrimonio de unos amigos y creo fue lo mas bonito que pasamos juntos, y en fin salimos con los amigos y llevamos una relación como cualquiera.
Se que al principio a muchos les choco, por el hecho de estar lejos “amor de lejos amor de 4” o “ella es autoridad política y yo un hippie” “o que vamos hacer dos discapacitados juntos”, pero al amor no le importa esto, solo le interesa lo que sentimos uno hacia el otro… Quisimos romper esquemas y creo lo logramos…
Estuve ilusionado varias veces, quizás creí amar antes, pero después de 9 años de haber estado solo ahora a mis 33 años es bonito sentir que estoy enamorado de verdad. Enamorado de una gran mujer, que para mi más que mi pareja es mi héroe, mi amiga, mí ejemplo, mi amor…mi loca…

miércoles, 16 de junio de 2010

SECRETARIO GENERAL DE LA OEA SOLICITARA MAS RECURSOS ECONOMICOS PARA TEMAS DE DISCAPACIDAD A PAISES MIEMBROS

CONGRESISTA MICHAEL HURTECHO
LIMA.- 08 de junio de 2010.- El secretario general de la OEA, José Miguel Insulza, solicitará a los países miembros aportar mayores recursos económicos para los temas de discapacidad, con el fin de fortalecer y alcanzar mayores objetivos, tal como lo establece la “Convención para la eliminación en todas las formas de discriminación contra las personas con discapacidad” y del “Programa de Acción del Decenio” implementado por dicha organización.
“Lo que se necesita es la cooperación de los países miembros para poder fortalecer la Convención y buscar la institucionalidad nacional con el objetivo de sacar adelante el tema de discapacidad. Estoy muy comprometido con este tema”, afirmó.
Dichas declaraciones las brindó luego que sostuviera una reunión con el segundo vicepresidente del Congreso de la República, Michael Urtecho, quien entregó al secretario General de la OEA, un documento de trabajo denominado: "Manifiesto de Lima, de la sociedad civil de personas con discapacidad de Latinoamérica".
DIPUTADO DAVID REYES DE EL SALVADOR
Urtecho Medina, sostuvo que este es el primer paso para dar énfasis al tema de discapacidad en el mundo, el cual se está dando en el marco de la 40ª Asamblea General de la OEA sobre “Paz, Seguridad y Cooperación en Las Américas”, en donde se incluirá el tema sobre discapacidad, en los puntos 2 y 11 de la Declaración de Lima.
“Me siento muy satisfecho con esta reunión que se desarrolla en nuestro país, porque el secretario general, José Miguel Insulza ha sabido escuchar y pondrá el tema de discapacidad en la Declaración de Lima”, informó.
De otro lado, el secretario general se comprometió en fortalecer y buscar mayores recursos económicos para el “Programa de Oportunidades de Empleo a través de la Tecnología en la Américas - POETA”, el cual tendrá vigencia hasta el año 2012 en el Perú.
Dicho programa permitirá que más de tres mil personas con discapacidad de nuestro país, de las ciudades de Sicuani (Cusco), Chiclayo (Lambayeque), Lima y Trujillo (La Libertad), accedan a tecnologías de la información y comunicación, cursos de computación y oportunidades laborales, incluyendo su núcleo familiar y los miembros de las comunidades en los cuales estos se encuentran.
Ninoska Chandía R.
Coordinadora de prensa
Segunda Vicepresidencia
Cel. 01 – 988450812
RPM # 755397
 Manifiesto de Lima de la sociedad civil de personas con discapacidad
XL Asamblea General de la OEA
PAMELA MOLINA DE CHILE
Taller paralelo Promoviendo la Participación e Incidencia de las personas con discapacidad y sus organizaciones en las instituciones de discapacidad de la OEA
Lima, 4 de junio de 2010
Las personas con discapacidad y sus familias, miembros de la Sociedad Civil de Latinoamérica, que hemos sido invitadas por el Segundo Vicepresidente y Presidente de la Comisión Especial de Discapacidad del Congreso de la República del Perú, reunidas en el Taller alternativo realizado el 4 de junio de 2010 en Lima.
Expresamos nuestro reconocimiento al esfuerzo realizado por el Segundo Vicepresidente y Presidente de la Comisión Especial de Discapacidad del Congreso de la República del Perú para promover la Participación e Incidencia de las personas con discapacidad, sus familias y las organizaciones que las representan.
Considerando que:
En nuestra región, especialmente en Latinoamérica, viven alrededor de 75 millones de personas con discapacidad que se encuentran en condiciones de pobreza y extrema pobreza, en un círculo vicioso en el cual las condiciones de pobreza generan distintas formas de discapacidad y la discapacidad misma produce mayores índices de pobreza.
Además de las barreras físicas, ambientales y sociales, las personas con discapacidad se enfrentan a diario a las barreras culturales y actitudinales: prejuicios y discriminación de la sociedad, que severamente dificultan su participación en igualdad de condiciones que las demás personas, en las diversas formas de la vida económica, política y social.
A consecuencia de la crisis económica global la pobreza relacionada con discapacidad ha aumentado en nuestra región. Sin embargo, de manera independiente a ello, para buena parte de las personas con discapacidad de nuestros países el desarrollo les ha sido ajeno.
Teniendo en cuenta lo anterior, las personas con discapacidad no tienen la posibilidad de ingresar al mercado laboral a competir por un empleo y están expuestas a una tasa de desempleo que supera varias veces a la de la población en general.
Debe destacarse que la exclusión laboral es el resultado de un proceso complejo de exclusiones en lo educativo, de acceso a la salud, transporte, cultura, entre otros derechos básicos que son responsabilidad de los estados.
En este marco de cosas, consideramos que la OEA y sus instituciones especializadas en el tema de la discapacidad (el Comité y SEDISCAP) deben asumir una posición de liderazgo en la región para impulsar los urgentes cambios que necesitan nuestras sociedades y Estados para comenzar a saldar la enorme deuda social que hemos acumulado con las personas con discapacidad.
La tarea encomendada a OEA por los Estados en el marco de la Convención Interamericana debe ajustarse en sus prácticas a los estándares internacionales de participación política de personas con discapacidad, sus familias y las organizaciones que las representan, llevando adelante estrechas consultas que permitan la construcción democrática de políticas públicas.
Teniendo en cuenta que:
1. Durante el vigésimo noveno período ordinario de sesiones de la Asamblea General de la OEA, llevado a cabo en la Ciudad de Guatemala, Guatemala, el 7 de junio de 1999, se adoptó la Convención Interamericana para la Eliminación de Todas las Formas de Discriminación contra las Personas con Discapacidad.
2. Que durante el Trigésimo Sexto Período Ordinario de Sesiones de la Asamblea General de la OEA, que tuvo lugar en Republica Dominicana, el 6 de junio de 2006, los países miembros de la Organización adoptaron la Declaración del Decenio de las Américas por los Derechos y la Dignidad de las Personas con Discapacidad (2006-2016).
3. Que en dicha Declaración, los Estados miembros de la OEA se comprometieron para que, al año 2016, se hayan logrado avances sustanciales en la construcción de una sociedad inclusiva, basada en el reconocimiento y el goce pleno, efectivo e igualitario de todos los derechos humanos y libertades fundamentales de las personas con discapacidad.
4. Que la “Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad” y su Protocolo Facultativo, aprobados por la Asamblea General de las Naciones Unidas en el año 2006, han sido firmadas y ratificadas por la casi totalidad de los Estados miembros de la OEA.
5. Que durante el Trigésimo Séptimo período ordinario de sesiones de la Asamblea General de la OEA, llevado a cabo en la ciudad de Panamá, Panamá, el 5 de junio de 2007, se aprobó el Programa de Acción para el Decenio de las Américas: Por los Derechos y la Dignidad de las Personas con Discapacidad (2006-2016).
6. Que en la sesión del Consejo Permanente de la OEA celebrada el 23 de enero de 2008 se adoptó la resolución CP/RES. 926 (1625/08) por la cual se aprobó la Instalación en Panamá de la SEDISCAP, es decir, la Secretaría Técnica para el desarrollo del Programa de Acción para el Decenio de las Américas por los Derechos y la Dignidad de las Personas con Discapacidad (2006 -2016).
7. Que la sociedad civil se pronuncio en el MANIFIESTO DE LA SOCIEDAD CIVIL DE EL SALVADOR 27 de abril 2010 en el marco de la Tercera Reunión del COMITÉ PARA LA ELIMINACIÓN DE TODAS LAS FORMAS DE DISCRIMINACIÓN CONTRA LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD, a cuyos términos nos adherimos.
8. Que el foro hemisférico de la sociedad civil en preparación del XL periodo ordinario de sesiones de la Asamblea General de la OEA: “Paz, seguridad y cooperación en las Américas” preparó una serie de recomendaciones a ser presentadas ante la XL Asamblea como DECLARACION DE LIMA 2010 a cuyos puntos adscribimos.
SALAM GOMEZ DE COLOMBIA
RECOMENDAMOS:
1. Aceptar las recomendaciones realizadas en el MANIFIESTO DE LA SOCIEDAD CIVIL DE EL SALVADOR 27 de abril 2010 y en la DECLARACION DE LIMA 2010, mencionados en el punto 7 y 8 de los considerandos.
2. Incluir el tema de la discapacidad en el texto de la resolución de la Cuadragésima Asamblea General de la OEA “Paz, Seguridad y Cooperación en Las Américas”, considerándola en el marco de los puntos 2 y 11 de la DECLARACION DE LIMA DE LA OEA, en tanto éste debe ser un tema transversal en toda política y programa público orientado a eliminar la violencia, a enfrentar las emergencias y desastres naturales -donde las personas con discapacidad suelen ser las primeras afectadas y las más vulnerables- y un aspecto fundamental que debe incluirse en las agendas del desarrollo y de la cooperación internacional, si queremos cumplir las metas del milenio. La superación de la pobreza en la región no se logrará sin la inclusión plena de las personas con discapacidad a la vida económica, social y política.
3. Transversalizar al interior de todas las acciones, eventos, discursos, proyectos y encuentros de la OEA los principios de la Convención Interamericana para la Eliminación de todas las formas de Discriminación de las Personas con Discapacidad (en particular que la OEA cumpla con el artículo 3) y de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de la ONU, (en particular los artículos 3 y 9) a fin de fortalecer una visión y proyección de la OEA como institución comprometida con los acuerdos, principios y objetivos que los Estados miembros han aprobado conjuntamente en sus Asambleas Generales. La transversalización de la variable discapacidad en todas las acciones implica no sólo focalizarla en el trabajo de las instituciones creadas específicamente para tratar este tema (SEDISCAP, Comité de Seguimiento de la Convención Interamericana), sino considerar una perspectiva inclusiva para visualizar el desarrollo y medidas de accesibilidad física y comunicacional en cada evento, reunión, discursos, proyectos e iniciativas de desarrollo social, económico y de derechos humanos que la OEA emprenda e incluir estas mismas directrices en el desempeño administrativo y las políticas de recursos humanos de la propia institución.
4. Visibilizar esta perspectiva inclusiva de la OEA, acorde con los principios de la Convención Interamericana, su Comité de Seguimiento y la Década de la Discapacidad y la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de la ONU, en cada acción pública y de imagen, especialmente las relacionadas con las acciones del Secretario General.
5. Integrar a las organizaciones no gubernamentales en un trabajo mayormente coordinado con las instancias institucionales que trabajan con la sociedad civil, tales como el Comité de Seguimiento de la Convención Interamericana, la SEDISCAP, el Departamento de Relaciones Internacionales y la Unidad de Organizaciones de la Sociedad Civil, a fin de fortalecer los esfuerzos comunes y evitar su duplicación aislada.
6. Reestructurar la SEDISCAP de manera que se convierta en una institución más flexible y dinámica que le permita elaborar e implementar proyectos de desarrollo inclusivo de una manera sostenible, abriéndose a la activa participación de las personas con discapacidad y sus organizaciones, y que cuente con el apoyo financiero de todos los estados miembros de la OEA, con el objeto de que pueda superar su actual situación de falencia económica. En este sentido, creemos que es fundamental que exista un fondo común de los Estados Partes, que aseguren el funcionamiento y sostenibilidad de SEDISCAP. Los 75 millones de personas con discapacidad de la región exigimos no demorar más la tarea de darle contenido al Decenio, convirtiendo los principios aprobados en acciones y en logros concretos.
7. Abrir las instancias de participación política de la OEA a las organizaciones de personas con discapacidad y sus familias, las cuales actualmente encuentran serias barreras.
8. Tomar medidas efectivas tendientes a la pronta implementación de políticas públicas por parte de los ministerios de educación de los estados miembros de la OEA, destinadas a alcanzar la inclusión educativa la cual es la base para la apertura de oportunidades en el empleo y la producción.
9. Promover, en cada estado miembro de la OEA y de las organizaciones de y para personas con discapacidad y sus familias, estrategias de capacitación para el empleo, acordes a la demanda laboral, que partan de la determinación de un empleo como origen de la formación requerida para cubrirlo y no a la inversa.
10. Aprobar en la Cuadragésima Asamblea, la incorporación de los principios y derechos contenidos en la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad de la ONU dentro de las prácticas y políticas implementadas por la OEA.
11. Al Comité de Seguimiento de la Convención Interamericana, que modifique su reglamento interno al efecto de permitir la participación, en calidad de miembro del Comité y en cada una de sus reuniones, de un representante de la sociedad civil democráticamente elegido por las organizaciones de las personas con discapacidad y sus familias de cada Estado Parte de la Convención Interamericana, y garantizando el financiamiento su asistencia.



sábado, 12 de junio de 2010

RECLAMAN DIALOGO EN COLEGIO ESPECIAL

LIMA.-Vie.11-06-10.-Protesta. Padres afirman que no hay especialistas en lenguaje de sordos. Padres de familia del colegio Ludwig van Beethoven afirman que menores reciben clases sin tener traductores. UGEL dice lo contrario.
Milagros Laura S.
“No entiendo nada de lo que dice mi profesora. A mí me gustan las matemáticas, pero ella habla y yo soy sordo, por eso no logró comprender lo que me explica”, expresa a través de señas Josué Osco, de 13 años, estudiante del 6to. grado del colegio Ludwig van Beethoven, revelando la situación que vive el 70% de alumnos de dicho colegio, el cual no cumple, según indican, con tener un intérprete del lenguaje de señas para niños sordos.
Hace menos de dos meses el colegio Ludwig van Beethoven fue inaugurado por el presidente Alan García como la primera institución educativa básica inclusiva para niños con discapacidad auditiva. Estamos en medio año escolar y estos niños con habilidades especiales no cuentan con un intérprete que traduzca en lenguaje de señas la lección recibida.
“Pero, ¿cómo va a aprender”
“Mi hijo no está aprendiendo. Él solo transcribe lo que ve en la pizarra, pero no entiende nada de lo que le enseñan, su profesora habla y él es sordo, ¿cómo va a aprender?”, dice indignada Margarita Cabrera, madre de Dann Ticona, de 8 años. Ella junto a otras madres vienen reclamando desde hace meses que se incorpore a personal especializado en lenguaje de señas para que puedan estar de manera permanente en las 7 aulas del plantel, cada vez que se dicte la clase.
Las madres refieren que han presentado diversos documentos ante la dirección del centro educativo y la dirección de la UGEL 03. La única respuesta que han obtenido es falta de presupuesto.
Mientras, los alumnos pierden clases, pues sus madres decidieron no enviarlo. Se sienten aburridos, tristes y frustrados. No entienden nada de lo que pasa.
Fue inaugurado el 28 de abril
El colegio Ludwig van Beethoven tiene 85 alumnos, 50 de ellos padecen de discapacidad auditiva. Fue inaugurado el 28 de abril por el presidente García y el ministro Chang.
Las madres de familia denunciaron que algunas profesoras maltratan psicológica y físicamente a los alumnos de debido a su “ignorancia” con respecto a la comunicación con personas sordas.
Cornelio Gonzales Torres, director de la UGEL 03, declaró que no comprende la acción negativa de los padres de familias, pues asegura que actualmente esta escuela cuenta con 7 especialistas en lenguaje de señas. Amenazó que de seguir los reclamos, las clases se dictarían en otro local, que sería el Colegio Especial 06.
FUENTE : DIARIO LA REPUBLICA


miércoles, 19 de mayo de 2010

HONOR AL MERITO


AREQUIPA .-
Guillermo Yáñez en la categoría discapacitados y Hugo Delgado en máster, fueron distinguidos en Lima con el premio el Colibrí de Plata en ceremonia que realizó el Consejo Nacional del Instituto Peruano del Deporte.
Fue en las instalaciones de la Huaca Pucllana de Miraflores, con asistencia del jefe nacional del IPD ingeniero Arturo Woodman y la directora nacional de Deportes Afiliado, Dra. Deysi Zereceda; dirigentes nacionales y personalidades del deporte peruano.premiados.
El Colibrí de Plata y el Premio Nacional del Deporte como la mejor deportista del 2009 fue para la campeona mundial de boxeo Kina Malpartida.
Asimismo, el taekwondista Peter López Santos, quien no asistió recoger su premio por estar en Houston (Estados Unidos) preparándose para el Open de Montreal, superó a Mario Bazán (atletismo).
El Colibrí de Plata para el tenimesista Guillermo Yáñez y al atleta máster Hugo Delgado, fue en mérito a sus grandes logros internacionales en 2009.

FUENTE
DIARIO EL CORREO